Разработано лекарство от мышечной дистрофии

Исследователи генов из одного из наиболее престижных научных центро в США внедрили неповторимый генетический редактор CRISPR/Cas9 с целью излечения от такой болезни, как мускульной дистрофии Дюшенна, лабораторную крысу. Исследователи, опубликовавшие свои наблюдения в Science утверждают, что результаты экспериментов могут послужить началом открытия абсолютно нового лекарства. Чарльз Герcбах из университета Дьюка в Дареме (США) так прокомментировал введение в действие CRISPR: «Дискуссии […]